Pronto iniciarán pruebas en humanos de la vacuna mexicana Patria, informa la directora general del Conacyt

Redacción

A finales de este año la vacuna mexicana anticovid, denominada “Patria”, estaría lista para ponerla a consideración de las autoridades sanitarias para su uso de emergencia y, de tener éxito, habría un ahorro sustancial en el gasto de compra del biológico en el exterior, informó María Elena Alvarez-Buylla Roces, directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).

En la conferencia de prensa matutina en Palacio Nacional precisó que el producto ya fue probado en animales y en los próximos días se iniciarán las primeras pruebas en humanos, en un grupo de entre 90 y 100 voluntarios, adultos sanos, a partir de los protocolos establecidos por Cofepris. Este ensayo clínico se realizará durante las semanas próximas en la Ciudad de México.

En cuanto al nombre de la vacuna, el presidente Andrés Manuel López Obrador dijo que la Patria es todo y recordó al poeta zacatecano Ramón López Velarde, autor de La suave patria, por lo que esa nominación hace alusión a la importancia de nuestra independencia, pero además es un proyecto que significará tener acceso al biológico, a bajo costo.

“Entonces, una vacuna con ese nombre significa que debemos siempre pensar en ser independientes, que nos conviene ser independientes, desde luego no se trata de cerrarnos en un mundo globalizado, pero debemos ser autosuficientes en lo fundamental, en los alimentos, medicamentos, energéticos y muchas otras cosas. No todo, hay que (también) intercambiar con otros países, pero tratar de ser autosuficientes, de no depender tanto del extranjero”, dijo.

Una de las cosas extraordinarias del Conacyt -destacó el mandatario- es que ha orientado toda su investigación a lo básico, a lo que se conoce como investigación aplicada, lo que necesitamos saber, conocer a los mexicanos, no lo que tiene que ver con las grandes empresas.

El proceso de su creación

La titular del Conacyt explicó que en abril y mayo se analizarán los resultados del estudio fase uno, en el bimestre siguiente, se hará el análisis de resultados y más adelante la fase tres para proceder, hacia noviembre de 2021 , en la aprobación de su uso de emergencia.

Explicó que esta investigación se hace en coordinación con el sector público, de salud y académico, con un laboratorio privado (Avimex).

Nombró a algunos de los participantes en la investigación; entre ellos Constantino III López Macías, doctor en Ciencias e Inmunología de la UNAM, y de la Universidad de Zurich, en diseño molecular, quien –a través de un video difundido esta mañana- comentó que el objetivo será hacer un biológico de una segunda generación de vacunas contra el coronavirus.

Otros participantes son: doctor Peter Palese, también especialista en diseño molecular de la Universidad de Viena; Adolfo García-Sastre, biólogo de la Universidad de Salamanca y actualmente integrante de Monte Sinaí de Nueva York, así como Florian Krammer, doctor en biotecnología y virología de la Universidad de Recursos Naturales y Ciencias de la Vida (Viena).

Además, Felipa Castro Peralta, doctora en biología molecular de la Universidad Autónoma de Nuevo León, enfocada en el desarrollo y escalamiento industrial, y Marta Torres Rojas, investigadora en inmunología del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias.

En los estudios preclínicos en ratones del desarrollo de “Patria”, se concluyó que la vacuna produce anticuerpos similares al de pacientes convalecientes, y los ratones tratados sobreviven a la infección con Sars-CoV2 con respuesta similar a pacientes convalecientes.

Igualmente, los especialistas dijeron que el vector lleva un gen que codifica el coronavirus y tiene altas posibilidades de ser segura, sin lugar a afectaciones; además, sería de bajo costo y de fácil aplicación (vía nasal o intramuscular) pero sobre todo “altamente segura”.